丁肝 丁肝病毒属于什么病毒

肝炎怎么去检查，不会浪费钱？当我们怀疑是肝炎，首先要进行肝功能的检查，而且还需要针对肝炎的病因进行检查。需要检查病毒性肝炎的指标，排除一些病毒性的肝炎，比如甲肝、丙肝、乙肝、丁肝、戊肝等。还需要进行肝脏形态结构的检查，进行腹部彩超的检查，排除脂肪性肝炎、肝硬化的可能性，要查明病因，针对具体的病因来进行治疗。如果是脂肪性肝炎，就需要控制体重和控制饮食。如果是丙肝，需要进行规范的抗丙肝病毒等综合治疗。如果是甲肝和戊肝，需要规范的护肝、降酶等综合治疗。如果是乙肝，符合抗乙肝病毒治疗指征的，需要积极的抗病毒等治疗。#谣零零计划# #健康明星计划# #非常病例#

日常生活中，什么因素可能会伤肝？

肝脏是一个非常敏感的器官，很容易受伤，很容易出现损伤，太多因素了。

常见的比如病毒感染，就是我们平常所说的传染性肝炎这一类的，甲肝、乙肝、丙肝、丁肝、戊肝，病毒感染可以直接伤到我们实体的肝脏。

其他的因素，比如常见的因素，酒精，长期大量饮酒会引起肝损伤。

药物，我们平常吃的一些药物，也有可能会出现肝损伤，不管是西药还是中药，都有可能会引起肝损伤，甚至一些保健品也有可能会引起肝损伤。

还有一个非常常见的因素是我们容易忽略的，就是肥胖。肥胖会引起脂肪性肝病，现在我们把它称为代谢相关脂肪性肝病，这是现在非常普遍的一个疾病。很多人会不把脂肪肝当成疾病，因为脂肪肝不影响吃，不影响喝，大家会不把脂肪肝当回事。实际上脂肪肝也是有可能会发展成肝硬化，同时也是肝癌的一个高危因素。

最后，不良情绪和生活习惯都会影响到我们的肝脏。熬夜就是一个很常见的问题，熬夜伤肝，虽然我们没有任何明显的表现，其实熬夜会引起内脏的血供减少，从而导致肝脏乏氧，血流相对不足，肝细胞受损。

“琅琊”病毒现在还用地名来命名病毒合适吗？

8月4日，北京微生物流行病研究所 刘玮/方立群团队联合 新加坡国立大学 王林发团队， 在山东和河南的35名发热患者中发现了一种新的病毒，命名为狼牙亨尼帕病毒（Langya henipavirus，LayV）。国内很多每天把这个病毒报道成琅琊病毒，琅琊是中国山东的一个地名，这不是再跟中国和山东招黑吗。

地球上有70亿人，每个人的思想和看法都不一样，尤其是传染病这种负面事物特别容易引起人们的抱怨和仇恨，你再怎么做，都不可能让几十亿人里完全没有人会产生仇恨，但是你不让传染病和病原体的名字跟地区，民族，人群绑定，就会极大避免这些负面影响的产生。

世界卫生组织早在就发布新型人类传染病命名最佳实践 ， 5月8日 | 日内瓦 - 世卫组织今天呼吁科学家、国家当局和媒体采用新型人类传染病命名最佳实践，以最大限度地减少给国家、经济和人民带来的不必要负面影响。

HIV （Human Immunodeficiency Virus，人类免疫缺陷病毒，艾滋病的病原体）, HPV（human papilloma virus ， 人类乳头瘤病毒，宫颈癌等妇科癌症的病原体），HBV( Hepatitis B, 乙型肝炎病毒，乙肝的病原体）这些病毒的物种命名和疾病命名都没有使用地名命名好不好？你不用地名去命名病毒，是没法给病毒命名了？？？

以后不能把地名加到病毒中，使用现代的负面影响最小的最佳命名规范来命名，把发现地添加到病毒的注释信息中就行，病毒间的联系不是靠地名来联系起来的，主要是靠核酸序列间的亲缘关系和相似性来联系起来的，不知道病毒的具体信息和发现地可以通过查病毒档案以及多序列比对和进化树来找出来。

病毒命名本来就不需要使用地名，相近的病毒后面加上A,B,C,D这样的字母或者数字做后缀就行了，Hepatitis A、B、C、D、E ，对应的病毒则为HAV、HBV、HCV、HDV、HEV ，他们都是不同的病原体，对应的也是不同的疾病：甲肝、乙肝、丙肝、丁肝和戊肝，这种起名方式就特别好，有效规避了因为跟地名绑定带来的地域歧视等一系列的负面影响。

合理命名花的时间比科研立项的伦理审查花的时间少的多, 也只是涉及增加少量的专业名词，比重新学习一门语言或者一门编程语言的工作量要小很多，也能让传染病和病原体命名造成的负面影响降到最低。#琅琊病毒#

乙肝病人能否婚育哺乳？

全世界约有两亿多乙型肝炎病毒的携带者，而我国约占一亿三千万。1988年的抽样调查发现，我国人群乙肝表面抗原携带率约为10.34%。另有资料表明，国内约有1300万慢性肝炎的现患者在社会上流动，每年约有75万~150万孕妇为乙肝病毒的携带者，对她们的婴儿若不采取预防措施，则在2岁以内约有60%能感染乙肝病毒；而凡是新生儿期感染乙肝病毒者,90%可长期带毒。因此，一些年轻恋人的一方如查出乙肝病毒阳性就很着急，打听能不能结婚、生育和哺乳。

乙肝表面抗原（HBsAg）是乙肝病毒的外壳蛋白，不含病毒的核酸成分，就其本身而言不具有传染性，因此不应将其视为传染性的标志。但一般来说，乙肝表面抗原阳性常有乙肝病毒的其它指标同时存在,表示这个人的血内正携带或存在乙肝病毒感染，但并不能表明当时是否有乙肝病毒在体内活跃复制。因此，一般说来,仅仅乙肝表面抗原一项指标阳性者对周围亲人和同志并不构成明显的威胁。

如果乙肝表面抗原阳性的人，同时有乙肝或丁肝病毒在肝内活跃复制，有大量病毒颗粒不时向血液或体液中释放,那么这个人的血液、唾液、精液、乳汁、宫颈分泌液、尿液都可能带有传染性。反映乙肝病毒复制的指标很多。如高滴度的核心抗原及其核心抗体免疫球蛋白M、e抗原、乙肝病毒去氧核糖核酸和去氧核糖核酸聚合酶。第一项指标主要在肝组织内查到;第2、3、4项在一般实验室可检测，如果第2、3、4项明显阳性，其血液等的传染性就可以肯定。如e抗原阴性而e抗体阳性，则血液传染性低。所以乙肝表面抗原阳性者及其对象在结婚前最好要查一下乙肝e抗原和e抗体。e抗体阳性的乙肝表面抗原携带者可以结婚。若乙肝e抗原阳性,需查对方的血，如对方血中表面抗体阳性，说明对方对乙肝病毒已有免疫力，不易再感染，可以结婚。如对方乙肝表面抗原、抗体和核心抗体均为阴性，则表明对方对乙肝病毒既未感染过，又无免疫力，婚后很易被感染，暂不宜结婚。可按规定注射乙型肝炎疫苗，待6个月以后体内产生足够的保护性抗体时再结婚，这样处置较为安全妥当。

科学研究证实乙肝产妇产道分泌物、血液及羊水中分别查出表面抗原阳性率为98%,100%及33%。而新生儿胃及口咽内容物中乙肝表面抗原阳性率均在95%以上。因此，胎儿经产道分娩吞食母血、羊水及产道分泌物，是新生儿受传染的客观证据。有证据表明乙肝病毒通过血液和胎盘传播，并且在孕妇分娩时从产道传播。婴儿一旦成为乙肝病毒携带者,90%可长期带毒，以后使肝脏增大，并产生不同的临床或亚临床征象，其中25%的婴儿到成年时常死于肝硬变和肝癌。因此对这些产妇所生新生儿的预防工作就十分重要，可在岀生后48小时内用高效价乙肝免疫球蛋白及乙肝疫苗注射。可阻断母婴间乙肝病毒的传播。预防效果达70%~90%以上。如果是宫内感染就达不到如此显著的效果。

至于乙肝病毒携带者能否哺乳，则要看病毒标志物的情况是否具有传染性。凡是血清中e抗原阳性者，其乳汁中也能查出。故HBsAg携带产妇同时伴HBeAg阳性和核心抗原(HBcAg)阳性者，其乳汁的危险性最大、传染性最强，此种乳汁不宜用来哺乳。而单纯HBsAg阳性，或HBsAg阳性伴乙型肝炎表面抗体(或称抗一HBs)阳性者，其他复制物均是阴性的产妇，乳汁是安全的。这种情况说明过去感染过乙肝病毒，目前处于稳定状态或康复状态，已经产生具有保护性的抗体，乳汁没有传染性，可以哺乳。产妇一旦发现自身的乙肝病毒阳性，应及时治疗。如肝功能异常,是不宜母乳喂养的;肝功能正常,HBeAg阴性，还应进一步检査HBV—DNA等项目，以便做出合理的安排。#了不起的中国医师#

【患者提问】我的乙肝是有家族史的，本身身体也不太好，有时候还会喝一点酒。前两年我被检查出乙肝肝硬化，我想问一下，肝硬化会不会变成肝癌，一般多长时间会变成肝癌？

【医生回答】首先，乙肝肝硬化可以成为肝细胞癌，但也需要一定的时间和概率。肝硬化通常由乙肝、丙肝和丁肝转化而来，肝脏一旦硬化严重，就不可逆转了，不能掉以轻心。建议你是去医院做个详细的检查，然后再对症治疗，听从医生的嘱咐，多吃新鲜蔬菜和水果，在食物上加以适当控制，尽可能的保证睡眠，不要挑食，荤素搭配。

【重磅消息→_→VLP BioTech宣布开发用于慢性HBV感染的治疗性疫苗】

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VLP BioTech 是一家总部位于美国圣地亚哥的私人临床前生物技术公司，专注于设计基于表位的疫苗，公司近日宣布，将开发一款用于慢性乙肝/丁肝（HBV / HDV）合并感染治疗的治疗性疫苗。

去年，自MYR GmbH 公司（吉利德科学公司（Gilead Sciences）去年已经将 MYR GmbH 公司收入囊中）研发的一款药物在治疗慢性HBV / HDV 感染上取得重要进展并获得欧洲监管部门的有条件批准上市后，基于肽的病毒进入抑制剂（Hepcludex）在HBV / HDV 合并感染治疗的临床功效上获得临床概念验证。

VLP BioTech 表示，公司将基于疫苗基础上研发一款实用性更强的病毒进入抑制剂来阻断 HBV / HDV 入侵肝脏。目前公司正在寻找对这种技术或联合疗法的临床开发感兴趣的潜在合作伙伴或被许可人以将该正在申请专利的免疫疗法推进临床评估。

MYR GmbH 的治疗制剂是一种酰胺化的 PreS1 肽，可通过结合病毒特异性肝细胞受体牛磺胆酸钠共转运多肽（NTCP）阻止病毒进入肝细胞，但它需要每天注射用药。因为HBV 和 HDV 使用相同的受体，所以进入抑制剂对两种病毒都有功效。

VLP BioTech 的疫苗疗法基于表达多个PreS1特异性B细胞表位的病毒样颗粒（VLPs），从而绕过免疫耐受，激发直接结合病毒的抗体，防止急性感染，并在慢性感染模型中清除血清中的HBV。

公司表示，疫苗接种优于肽疗法，因为PreS1抗体结合病毒而不是肝细胞(潜在毒性较小)，在用法上只需在数月期间间隔注射2-3次病毒样颗粒（VLPs）即可，而不是像肽那样需要每天注射，持续注射24-48周，费用明显更低，而且抗PreS1抗体具有许多肽所不具备的抗病毒效应功能。

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他，没有被推选院士，却获得全球乙肝领域最高奖，曾5年没有发表论文，就在显微镜下大海捞针，只为寻觅1个乙肝病毒受体，他叫李文辉！

他甘肃兰州人，1971年出生，2001年协和医科博士毕业后到美国哈佛进行博士后研究并担任讲师。非典时期研究SARS病毒，并与导师迈克尔·法赞首先发现一种名为ACE2的蛋白，这是SARS入侵人体的关键。本前途无量而他却义无反顾回到祖国，开始了乙肝病毒研究，因为全球2.4亿乙肝患者，1/3在中国，他说回国理所当然。

他放弃了其他诱人条件，选择了刚成立4年，以科研为中心的北京生命科学研究所。实验枯燥无味，他就这样一呆十几年。每天研究树鼩（乙肝感染三大动物之一），体外培育其肝细胞，建立乙肝病毒体外感染模型，寻找可能与乙肝病毒结合的相关蛋白，再分析筛选，每天做到凌晨，如同大海捞针一般，谁也不知道会不会有结果，多久能出结果。团队压力很大，尽管有所成果，但5年没有发表论文，他说，我们是不以发表论文为目的，而是希望真的有科研突破发会去发。

直到5年后的一天，1月28日的凌晨，有了突破性进展，他们找到了，牛磺胆酸纳共转运蛋白（NTCP），就是乙肝病毒和丁肝病毒特异性感染人类肝细胞的受体。同年11月13日，李文辉实验室发表了第一篇论文。也就是这篇论文，他获得全球乙肝领域最高奖巴鲁克·布隆伯格奖。

接下来的数年，他们与生物大分子药物研发团队合作，成功研发具有全新靶点和全新机制的抗乙肝新药：全人源性单克隆抗体HH-003。药物进入临床阶段。

这是全球完整的知识产权都归属于中国人的第一个代表性药物，如果能治愈乙肝的话，也解决了中国人自己的问题。只为探索，不以发论文而发论文的科学家，这是我最敬佩的科学家之一，李文辉！#我眼中的中国科学家# #科技数码秀#

乙肝患者看看你犯了以下几条？#我的门诊故事#

超过3条要注意，有发生肝癌的风险！#健康真相馆#

1、患者年龄大，男性，发生HBeAg转换时的年龄在40岁。#寻找真知派#

2、ALT持续升高。

3、病毒HBV DNA>2000 IU/ml(相当于>104拷贝/ml)，HBeAg持续阳性。

4、HBeAg阴性乙肝，虽然HBV DNA低水平(<2000 lU/ml)，但B或C基因型感染者，HBsAg为高水平(≥1000 IU/ml)，也有发生肝癌的风险。这也提示，慢性乙肝患者要争取检测HBV的基因型。

5、HBV基因分型为C型。#真相来了#

6、HBV感染又合并丙肝病毒(HCV)、丁肝病毒(HDV)或艾滋病毒(HIV)感染。

7、嗜酒或肥胖。

8、进展为肝硬化(包括代偿性肝硬化和失代偿性肝硬化)。#超能健康团#

9、乙肝患者有糖尿病或其直系亲属有肝癌病史。#我要上头条#

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